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卡那单抗在临床实践中表现出显著的治疗效果，其在多种疾病的治疗中发挥着至关重要的作用，为患者提供了希望并改善了生活质量的机会。
卡那单抗国内医院没有卖的，药物在国内还没有上市，无法进入医院销售，也没有进入医保范畴，需要自费去海外购药。
药物在国内上市需要经过严格的审批程序。在中国，药物的上市审批由国家药品监督管理局（NMPA）负责。药物需要提交临床试验数据以及其他相关资料，经过严格的评估和审批，才能获得上市许可。卡那单抗目前可能正在进行临床试验或者等待审批阶段。
即使卡那单抗在国内上市，患者仍然需要医生的处方才能购买和使用该药物。因为卡那单抗是一种特殊的治疗药物，需要医生根据患者的病情和需求来判断是否适合使用。医生会根据患者的具体情况来决定是否开具处方，并在使用过程中进行监测和调整。
一旦卡那单抗获得国内上市许可，医院才能开始供应和销售该药物。医院会与药品生产企业或供应商建立合作关系，确保药物的供应和质量。医院会根据患者的需求和临床指南，合理使用卡那单抗，并确保患者能够获得安全和有效的治疗。卡那单抗更多信息，点击免费在线咨询
卡那单抗作为一种尚未在国内上市的药物，在国内医院目前无法销售。药物上市需要经过严格的审批程序，包括临床试验数据的提交和评估。即使卡那单抗获得上市许可，患者仍然需要医生的处方才能购买和使用该药物。医院会确保药物的供应和质量，并根据临床指南进行合理使用。患者应及时关注药物上市情况，并在医生的指导下进行治疗选择。
卡那单抗对于Still病和痛风有较好的治疗效果，患者需要在医生指导下使用，不可以盲目增减药量或停药。
卡那单抗在治疗Still病患者（包括成人Still病和全身性幼年特发性关节炎）时，推荐的剂量基于患者的体重。对于体重大于等于7.5千克的患者，建议每4周进行一次皮下注射，剂量为4毫克/每千克（最大剂量为300毫克）。这个剂量方案旨在通过减少炎症和缓解症状，改善Still病患者的疾病活动性和生活质量。
处于痛风发作期的成人患者，卡那单抗的推荐剂量为150毫克，通过皮下注射给药。可以减轻痛风发作引起的关节炎和疼痛症状。值得注意的是，在需要再次治疗的痛风患者中，应至少间隔12周才能重新给予新剂量的卡那单抗。这是为了确保患者的治疗反应和对药物的耐受性。
卡那单抗是一种免疫抑制剂，通过抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的作用，减轻炎症反应和免疫系统的异常激活，从而改善相关疾病的症状。
在使用卡那单抗时，患者应在医生的指导下进行治疗，并遵循医生给出的剂量和用药频率。此外，患者在使用卡那单抗期间应定期复诊，以监测治疗效果和副作用的发生。如有任何不适或疑问，应及时向医生咨询和报告。
厂商：
瑞士诺华
厂商：
日本帝人
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